Ja, de fleste former for fargeblindhet er arvelige. Rød-grønn fargeblindhet er X-bundet recessiv: genene ligger på X-kromosomet, så gutter rammes mye oftere enn jenter. En mor som er bærer kan gi den til sønnen, mens en far ikke kan gi den til sønnen. Fargeblindhet kan også oppstå senere av sykdom, medisiner eller alder.
Hvordan arves rød-grønn fargeblindhet?
Genene som lager de røde (L) og grønne (M) tappene, OPN1LW og OPN1MW, ligger på X-kromosomet, ifølge MedlinePlus. Kvinner har to X-kromosomer, menn har ett X og ett Y.
- En gutt har bare ett X. Har det genfeilen, blir han fargeblind. Han har ingen reserve.
- En jente har to X. Er ett normalt, dekker det for det andre. Hun er da bærer, men har normalt fargesyn.
- En jente blir fargeblind bare hvis begge X-kromosomene har feilen.
NHI beskriver det slik: feilen er recessiv, en sønn kan få den fra moren som kan være bærer uten problemer selv, og en far kan ikke overføre den til sønnen. For at en datter skal bli fargeblind, må både far og mor ha genet.
Hvorfor flere gutter?
Fordi gutter bare trenger én kopi av genfeilen. Det gir omtrent 8 prosent hos menn (1 av 12) mot 0,5 prosent hos kvinner (1 av 200) i Norge, ifølge Ung.no og NHI. Dette gjelder rød-grønn fargeblindhet og befolkning av nordeuropeisk opprinnelse.
Krysningsskjema
Her er de vanligste kombinasjonene. X med strek betyr X-kromosom med genfeil.
| Mor | Far | Sønner | Døtre |
|---|---|---|---|
| Normal (ikke bærer) | Fargeblind | Alle har normalt fargesyn | Alle er bærere |
| Bærer | Normal | 50 prosent fargeblinde, 50 prosent normale | 50 prosent bærere, 50 prosent normale |
| Bærer | Fargeblind | 50 prosent fargeblinde | 50 prosent fargeblinde, 50 prosent bærere |
| Fargeblind | Normal | Alle fargeblinde | Alle bærere |
| Fargeblind | Fargeblind | Alle fargeblinde | Alle fargeblinde |
Sannsynligheten er per svangerskap og gjelder uavhengig av de andre barna. Skjemaet gjelder den vanlige rød-grønne formen. Fargeblindhet krysningsskjema er et typisk skoleemne, og tabellen kan brukes som fasit. Merk at far-til-sønn-overføring ikke skjer, som NHI sier.
Regneeksempel
En kvinne som er bærer og en mann med normalt fargesyn får fire barn. For hver sønn er sjansen 50 prosent for fargeblindhet. For hver datter er sjansen 0 prosent for fargeblindhet, men 50 prosent for å være bærer. Forventet er altså at omtrent halvparten av sønnene er fargeblinde.
Andre arvemåter
- Blå-gul fargeblindhet (tritan) skyldes varianter i OPN1SW og er autosomal dominant ifølge MedlinePlus. Ett av foreldrene med varianten er nok, og barnet har 50 prosent sjanse. Menn og kvinner rammes likt. Se Blå-gul fargeblindhet (tritan).
- Blåkonemonokromati er X-bundet, ifølge MedlinePlus.
- Akromatopsi (full fargeblindhet) skyldes varianter i flere andre gener og rammer menn og kvinner likt, ifølge MedlinePlus.
Sjekk typene i Typer fargeblindhet og hvordan de skiller seg.
Skal barn testes når det er arv i familien?
Har moren fargeblinde menn i sin slekt, eller er faren fargeblind, kan det være aktuelt å teste barn tidlig. Se Fargeblind barn: tegn, test og skole. Optiker kan teste når barnet er stort nok.
Ervervet fargeblindhet
Fargeblindhet kan også oppstå uten arv. Da er årsaken en annen sykdom, en medisin eller alder. Det er viktig å skille, for ervervet fargesvikt kan være et tegn på noe som bør behandles.
Øyesykdommer
- grå stær
- grønn stær (glaukom)
- Makuladegenerasjon (AMD): tørr og våt form, symptomer og Amsler-rutenett
- skade på netthinnen, for eksempel løsning (NEI)
Sykdommer i kroppen
NHI nevner diabetes, Alzheimers, Parkinsons, blodkreft og sigdcelleanemi. NEI nevner også multippel sklerose og enkelte hjernesvulster. Les om Diabetes og øyne: slik beskytter du synet og når du bør kontrolleres.
Medisiner
NHI skriver at enkelte medisiner kan påvirke fargesynet: blodtrykk, hjerte, revmatisme og nervøse og psykiske lidelser. AAO nevner hydroxychloroquine (Plaquenil), og Wikipedia nevner også ethambutol og sildenafil. Dette er ikke en komplett liste, og det er ikke sagt at alle som bruker slike medisiner får problemer. Slutt aldri på medisin selv. Snakk med legen, som kan justere dose eller bytte medisin ifølge NEI.
Kjemikalier og alder
NHI nevner kjemikalier som kunstgjødsel, karbondisulfid, styren og kvikksølv, og høy alder. Linsen gulner naturlig, og fargene kan virke mattere.
Endrer fargesynet seg i voksen alder, er det ikke vanlig arvelig fargeblindhet. Særlig bør du kontakte lege eller øyelege snart hvis det kommer sammen med synstap, smerte, skygge eller blink. Hvis du bruker medisin som kan påvirke fargesynet, ta det opp med legen.
Kan arvelig fargeblindhet behandles?
Nei. NHI skriver at det ikke finnes behandling ved arvelig fargeblindhet, og at fargede linser og briller ikke øker evnen til å skille farger. Hva forskningen sier om brillene, står i Fargeblind briller: hva sier forskningen?. Ved ervervet fargeblindhet kan behandling av årsaken ofte hjelpe.
Fargeblindtest
Ta fargeblindtesten for å sjekke om du eller barnet ditt har tegn til nedsatt fargesyn.
Ta fargeblindtestenMer om emnet
Les hovedartikkelen Fargeblindhet: hva det er og hvordan det påvirker hverdagen og Rød-grønn fargeblindhet forklart for flere detaljer om hva som skjer med fargesynet.
Vanlige spørsmål
Er fargeblindhet arvelig?
Ja, de fleste former er medfødte og arvelige. Rød-grønn fargeblindhet er X-bundet recessiv. Fargeblindhet kan også oppstå senere av sykdom, medisiner eller alder.
Hvorfor er flere menn enn kvinner fargeblinde?
Genene for rød og grønn ligger på X-kromosomet. Menn har bare ett X, så en genfeil gir fargeblindhet. Kvinner har to og må ha feilen på begge. I Norge gjelder dette omtrent 8 prosent av menn og 0,5 prosent av kvinner.
Kan en fargeblind far få en fargeblind sønn?
Nei, ikke direkte. En far gir Y-kromosomet til sønnen og kan ikke overføre X-bundet fargeblindhet til ham. Sønnen kan få den fra moren, som kan være bærer.
Hva er et krysningsskjema for fargeblindhet?
Det er en tabell som viser sannsynlighetene for at barn arver fargeblindhet, ut fra foreldrenes genotype. Er moren bærer og faren normal, får 50 prosent av sønnene fargeblindhet og 50 prosent av døtrene blir bærere.
Kan medisiner gi fargeblindhet?
Ja, enkelte medisiner kan påvirke fargesynet, blant annet hydroxychloroquine. Snakk med legen hvis du merker endring. Ikke slutt på medisin på egen hånd.
Kan sykdom gi fargeblindhet?
Ja. Grå stær, grønn stær, makuladegenerasjon, diabetes og flere nevrologiske sykdommer kan gi ervervet fargesvikt. Den kan ofte bedres hvis årsaken behandles.
Kan barn bli fargeblinde senere?
Arvelig fargeblindhet er til stede fra fødselen. Ervervet kan komme når som helst og bør undersøkes. Se Fargeblind barn: tegn, test og skole.
Kilder
Les også
Fargeblindhet: hva det er og hvordan det påvirker hverdagen
Hva er fargeblindhet? Forklaring av hvordan fargeblinde ser, hvor mange i Norge som er fargeblinde, hvilke far…
Typer fargeblindhet og hvordan de skiller seg
Oversikt over typer fargeblindhet: protanopi, protanomali, deuteranopi, deuteranomali, tritan og akromatopsi, …
Rød-grønn fargeblindhet forklart
Rød-grønn fargeblind er den vanligste fargesvikten. Her ser du hvilke farger som blandes, hvorfor og hva som s…
Blå-gul fargeblindhet (tritan)
Blå gul fargeblind (tritan) er sjelden. Se hvorfor blått og grønt blandes, hva som skiller den fra rød-grønn, …
Fargeblind barn: tegn, test og skole
Er barnet ditt fargeblind? Se tegn hos barn på 2 og 3 år, når fargesyn kan testes, fargeblind test for barn og…
Diabetes og øyne: slik beskytter du synet og når du bør kontrolleres
Diabetes kan skade netthinnen uten symptomer. Se Helsedirektoratets anbefalte kontrollintervaller, tegn på dia…